HA COMENZADO LA PRODUCCIÓN DE LA VACUNA «SPUTNIK V» EN ARGENTINA

Argentina se ha convertido en el primer país de América Latina en comenzar la producción de la vacuna «Sputnik V». El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, el fondo soberano de inversión de la Federación Rusa) y la empresa farmacéutica Laboratorios Richmond SACIF, anunciaron la producción del primer lote de la vacuna rusa contra el coronavirus «Sputnik V» en Argentina.

El RDIF y sus socios han realizado una transferencia de tecnología para Laboratorios Richmond y el primer lote producido será entregado al Centro NITsEM N. F. Gamaleya para el control de calidad del medicamento. Está previsto que la producción a gran escala de «Sputnik V» en Argentina comience en junio de este año. Esto permitirá a futuro realizar la entrega a otros países de América Central y América Latina

Argentina fue el primer país latinoamericano en registrar oficialmente «Sputnik V» y se llevó a cabo a través de una autorización de uso de emergencia. La vacunación comenzó en Argentina el 29 de diciembre de 2020.

La efectividad de la vacuna fue del 97,6%, según el resultado del análisis de datos realizados en el período comprendido entre el 5 de diciembre de 2020 y el 31 de marzo de 2021 y  se basa en una plataforma probada y bien estudiada de vectores adenovirales humanos. Utiliza dos vectores diferentes para dos administraciones durante la vacunación, lo que proporciona una inmunidad más duradera que las vacunas que utilizan el mismo mecanismo de administración para ambas inoculaciones.

Por su parte Marcelo Figueiras, presidente de Laboratorios Richmond, declaró que  se enorgullece del apoyo de RDIF y del hecho de que la Fundación recurra a la base científica y tecnológica del laboratorio para producir la vacuna «Sputnik V» en Argentina. Asimismo explicó que se hará todo lo posible para garantizar que la vacuna esté disponible lo antes posible para Argentina y para toda la región de América Latina.

SI ENTRA QUE SEA PASTILLA:

La vacuna «Sputnik V» presenta una serie de ventajas clave:

  • La efectividad fue del 97,6% según el resultado de los análisis realizados.
  • Se basa en una plataforma probada y bien estudiada de vectores adenovirales humanos que causan el resfriado común.
  • Utiliza dos vectores diferentes para dos inyecciones durante el proceso de vacunación, lo que crea una inmunidad más sólida en comparación con las vacunas que utilizan un mismo mecanismo de administración para ambas inyecciones.
  • La seguridad, eficacia y ausencia de efectos adversos a largo plazo de las vacunas adenovirales, se han demostrado en más de 250 estudios clínicos a lo largo de dos décadas.
  • No provoca alergias graves.
  • La temperatura de conservación es en un intervalo de +2+8 grados Celsius, lo que permite almacenarla en un refrigerador convencional.
  • Tiene un costo de menos de 10 dólares por inyección.